tbayr??????情況分析：
??????地中海貧血是一種基因遺傳性疾病，分為不同的類型
??????參考意見：
??????屬于慢性進行性溶血性貧血，分為重型，中間型和輕型，如果只是輕度的話，可以不用治療，貧血較重的話，需要進行輸血治療，本病是屬于基因異常，目前沒有特效的治療辦法
ouhza??????情況分析：
??????你好，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也就是說家族中有這種病人，一般來說南方人比較多見，廣東廣西等城市要高于北方。
??????參考意見：
??????1.輕度的地中海貧血是不用特殊治療，這個是不會對身體產生什么影響。
??????2.如果是重度的地中海貧血是比較嚴重的，是需要及時的到正規醫院進行一下確診，做血紅蛋白電泳實驗。
fzhmq??????情況分析：
??????您好！地中海貧血是一種遺傳性血液病，我國廣東、廣西、福建、湖南、云南、四川和香港、澳門特區等地區均是地貧的高發地區；我國輕型地貧的發生率約為0.76％，主要表現為珠蛋白合成障礙，使一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，造成血紅蛋白不穩定致紅細胞溶解破壞的一組溶血性貧血。
??????參考意見：
??????本病根據突變或者缺失基因的不同分為α和β地中海貧血，其中地中海貧血不同的基因型導致不同程度的臨床表現。α地貧基因缺失型及其臨床表現分為靜止型、標準型（臨床上無癥狀，血液學檢查顯示紅細胞MCV和MCH降低）、HbH?。匀苎载氀?，多數伴有肝脾腫大及輕度黃疸，少數嚴重者有骨骼和變化及特殊貧血面容），Hb?Bart’s胎兒水腫綜合癥（胎兒全身水腫，肝脾腫大，四肢短小，腹部因有腹水而隆起。多于妊娠30～40星期時死亡或早產，早產兒常于產后半小時內死亡）。β地貧基因型及其臨床表現有輕型（臨床無癥狀）、中間型（脾臟常腫大，血紅蛋白和紅細胞數可維持在一定水平，一般不必輸血），重型（生長發育不良，反應遲鈍，肝脾腫大，腹部隆起，有特殊的“地中海貧血面容”，常早期夭折）
??????
??????以上是對“地中貧血是種怎樣的?。俊边@個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！